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立方制药取得美阿沙坦钾片药品注册证书?
发布时间:2026-05-24 浏览量:4次

  上市许可持有人及出产企业均为立方制药。美阿沙坦钾片合用于诊治成人原发性高血压,原研公司为日本武田药品工业株式会社行驶证照片尺寸大小,截至告示日上海证件制作,邦内除立方制药外有19家企业持有该产物核准文号。

  正在危急方面,天眼查音信显示,公司自己天眼危急56条,周边天眼危急19条,史籍天眼危急20条,预警指引天眼危急201条上海证件制作

  天眼查原料显示,立方制药全称为合肥立方制药股份有限公司美国毕业证,创制于2002年07月16日,注册血本19018.2182万公民币,法定代外人季俊虬,注册地点为安徽省合肥市长江西途669号立方厂区。主生意务为药品制剂及原料药的研发、出产、贩卖,药品与医疗工具的批发、零售。

  目前,公司董事长为季俊虬,董秘为夏军,最新年报显示员工人数为1465人,现实独揽人工季俊虬(持有合肥立方制药股份有限公司股份比例:46.95%)。

  公司美阿沙坦钾原料药于2026年4月获批上市,本次美阿沙坦钾片得回注册证书后,将丰厚公司产物管线,巩固原料、制剂一体化的物业链上风,晋升商场逐鹿力。同时,药品的出产和贩卖能够受到计谋和商场等要素影响,存正在不确定性。

  5月22日,立方制药(003020)颁发博得美阿沙坦钾片(40mg、80mg)药品注册证书的告示。告示显示,合肥立方制药股份有限公司(以下简称“立方制药”)博得美阿沙坦钾片(40mg、80mg)药品注册证书。该药品剂型为片剂,注册分类为化学药品4类,规格为40mg、80mg,药品有用期为18个月,药品核准文号诀别为邦药准字H20264453、邦药准字H20264452,有用期至2031年5月18日。


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